Кюрий — трансурановый элемент с порядковым номером 96, атомной массой 247, открыт в 1944 г. в Чикагском университете Сиборгом, Джеймсом и Гиарсо. Название получил в честь М. Кюри. В настоящее время известно несколько изотопов кюрия — от 238Cm до 260Cm.
Кюрин — блестящий серебристый металл. Известны соединения кюрия с кислородом Cm2O и хлоридом CmCl3.
При распаде кюрия выделяется значительное количество тепла. Это свойство кюрия используется при создании малогабаритных источников электрического тока с использованием изотопов 242Cm и 244Cm для космических целей [137].
244Cm — и-, γ-излучатель с Еа=5,8 МэВ, Еγ=0,04 МэВ, период полураспада 17,6 года; 1 мг 244Cm испускает 7Х 101 част/мин.
Из ЖКТ кюрий всасывается в незначительном количестве (от 0,05 до 0,07%) [125]. У недельных крыс всасывание 244Cm увеличивается до 4%. При интратрахеальном введении из легких всасывается до 45—50%. Кюрий хорошо резорбируется из подкожной клетчатки. При внутривенном введении он быстро покидает кровяное русло.
Ла-Сассо и другие шести обезьянам-бабуинам в возрасте от 7 до 10 лет внутривенно вводили цитрат 243,244Cm в количестве от 0,33 до 0,81 · 104 Бк/кг и наблюдали в течение 26 мес. Определяли содержание 243,244Cm в крови, моче, кале и пробах биопсии печени. Показано, что 243-244Cm быстро выводится из крови, через 1 сут. после введения в крови содержалось 0,7 % введенного количества. Основными органами депонирования являются скелет (около 66%) и печень (20%). Период полувыведения Cm из кости составляет несколько лет, а из печени — 40 сут. С мочой в течение первых 24 ч выводится 7 %. Элиминирующийся из печени 243,244Cm экскретируется преимущественно с калом.
Приведены данные выведения 244Cm с мочой у двух мужчин, которым подкожно попал раствор 244Cm(NO3)3 через колотую рану пальца и через кожу при ожоге. Начальное отложение кюрия в первом случае составило 1600, во втором — 2800 расп/мин (Паркинсон и др.).
А. И. Семенов изучал распределение 244Cm в организме крыс (табл. 11.4). Максимальное содержание 244Cm в печени отмечается на первые сутки — 51,3%. В последующие сроки содержание его резко снижается и к 64 сут. остается всего 1,63%. Из печени 50% Cm выводится за 10 сут. В скелете накопление 244Cm происходит медленнее. Максимальное содержание отмечено на 4-е сут—22,3%. В последующие сроки происходит незначительное снижение его содержания в скелете. В почках максимальное содержание 244Cm было на 2-е сут. — 2,03%. Затем содержание значительно снижается и к 64-м сут. в органе находится всего 0,3%. В мышцах максимальное количество наблюдалось на 2-е сут. — 2,94%. К 64-м сут. в мышцах содержится 1,17%. Минимальное содержание 244Cm отмечено в яичниках, сотые и тысячные доли процента. Автор указывает, что выведение 244Cm из печени происходит с двумя периодами: с Т1= 9,6 сут. выводится 98,5%, с Т2= 147 сут. выводится 1,5%.
Таблица 11.4. Содержание 244Cm в органах крыс после внутривенного введения (% введенного количества)
Продолжение табл. ПА
Эффективный период полувыведения 244Cm из костной ткани составляет 1000—1100 сут. Выделение 244Cm из организма происходит с калом и мочой. За 64 сут. с калом выделилось 62%, а с мочой около 5%. С калом выделяется в 10 раз больше, чем с мочой.
После интратрахеального введения в дозе 25,9·104 Бк/кг в легких крыс может задерживаться до 74,6% кюрия. Накопление в скелете составляет 16,7% (256 сут). В печени содержание кюрия находится на уровне 22,8% (8 сут).
Выведение радионуклида из легких происходит с тремя периодами: 71% выводится с Тэф=2,2 сут, 26% с Тэф=17,6 сут. и 3% с Тэф=100 сут. Некоторые различия в накоплении кюрия в организме наблюдаются при хроническом подкожном и персональном введении. В этих условиях наибольшие количества 244Сш наблюдаются в скелете. При хроническом поступлении радионуклида нс наступает равновесного состояния [125].
При воздействии на организм (0,74—1,48) · 104 Бк/г 244Cm развивается острая лучевая болезнь. Гибель животных наблюдается в период с 40 х по 200-е сут. Меньшее количество 244Cm (9,25—0,37)·102 Бк/г вызывает хроническую форму поражения. ЛД50/30 для крыс при внутривенном введении составляет 4,07 кБк/г. ЛД50/120—1,59 кБк/r, ЛД50/360 — 0,16 кБк/г [125].
Клиническая картина поражения животных 244Cm характеризуется лейкопенией, эритропенией, геморрагическим синдро мом. Лейкопения при поражении 244Cm обусловлена как снижением количества лимфоцитов, так и нейтрофилов. При остроэффективной дозе отмечается цитолиз клеток, в крови появляются нейтрофилы с токсической зернистостью [125].
244Cm выделяется из организма в основном с калом. За 128 сут. после внутривенного введения с калом выделилось 63,3, с мочой—5,2% введенного количества [125].
В отдаленные сроки после поражения 244Cm у животных возникают различной локализации новообразования. Оптимальная саркомогенная доза для крыс — 1,85-102 Бк/г.
Э. И. Рудницкая и другие крысам-самкам вводили однократно внутрибрюшинно 244CmCl3 в дозе от 0,37 до 37 кБк/кг. Дозы 37,0—18,5 кБк/кг вызывали сокращение, а дозы 3,7— 0,37 кБк/кг — удлинение СПЖ по сравнению с контролем. При дозе от 0,37 до 37 кБк/кг отмечено увеличение частоты и скорости возникновения опухолей молочных желез. В 20% случаев опухолей отмечен злокачественный рост (в контроле 8%). Наблюдалось увеличение выхода опухолей гипофиза и яичников. В отдаленные сроки у крыс развились опухоли кроветворной ткани, почек, легких, печени, костей, гипернефрома, рак яичника. Риск развития остеосарком оказался ниже ожидаемого, что связано с быстрым ростом крыс, разбавлением нуклида в костной ткани, быстрым проникновением изотопа в глубь ее. Вследствие этого поверхностные клетки костной ткани получают дозы меньше расчетных.
Крысам в возрасте 10 нед внутривенно вводили 244Cm в дозе 150 кБк. Снижение роста составляло 30% показателя контрольных крыс. У 10 крыс из 44 наблюдались остеогенные саркомы, у одной — миелолейкоз. Сравнение картины поражения крыс 244Cm с таковой при воздействии 241Am показало аналогичное воздействие. Поражающее действие 244Cm и 241Am в плане образования костных опухолей меньше, чем у 239Рп, что объясняется различиями в механизмах их отложения в костях (М. Тейлор).
Неотложная помощь при остром поражении 244Cm. Промы вание носа и ротовой полости 2%-ным раствором пентацина. Дезактивация пораженных участков кожи 5%-ным раствором пентацина, 5%-ным раствором Na2 ЭДТА, 2%-ным раствором НСl, препаратом «Защнта-7», пастой 11,6. При поражении аэрозолями — лечебные ингаляции 5- 10%-ным раствором пентацина, 1 %-ный апоморфин — 0,5 мл подкожно для вызывания рвоты или промывание желудка водой. После очистки желудка— солевые слабительные: NajSCh или MgSO4, 30,0:200,0. Очистительные клизмы. Внутривенно: 5%-ный пентацин — 5— 10 мл (вводить медленно!). В тяжелых случаях — до 30 мл с последующим проведением курса лечения в течение месяца (10—20 инъекций). Возможно, но менее эффективно применение пентацина в виде таблеток внутрь (4 таблетки по 0,5 г. 2 раза в сутки). Назначение мочегонных: гипотиазнд—0,2 г, фонурит — 0,25 г.
ДК 244Сш в организме человека составляет 0,074-104 Бк, ПДП 244Cm через органы дыхания 4,44· 103 Бк/год. ДК в воздухе рабочих помещений 17,02-10-5 Бк/л, в атмосферном воздухе—5,55· 10'6 Бк/л, в воде 1,33· 102 Бк/л.
