Химический элемент III группы Периодической системы Д. И. Менделеева. Порядковый номер 63, атомная масса 152,0. Открыт французским химиком Демарсе в 1904 г. Название получил в честь Европы. Состоит из смеси двух устойчивых изотопов с массовыми числами 151Eu (49,1%) и 153Eu (50,9%). Известно несколько изотопов европия, от 144Eu до 159Eu, являющихся β- или γ-излучателями с различными периодами полураспада. Наибольший токсикологический интерес представляет 152Еп. Это β-, γ-излучатель, £₽==0,9ч-1,7 МэВ, £v=0,122-r- 1,41 МэВ, период полураспада 12,7 лет.
Всасывание 152Eu в организме зависит от пути поступления. При введении в ЖКТ в дозе 6-104 Бк на крысу коэффициент резорбции очень низкий — 0,04—0,07%, из подкожной клетчатки за 64 сут. всасывается 50%. По данным Дарбин всасывание 152Eu из подкожной клетчатки и мышечной ткани у крыс при введении 3,7-104 Бк/г составляет 15%. При интратрахеальном введении 4,9· 104 Бк на крысу коэффициент резорбции 152Eu соответствует 40—50%. Основными органами депонирования 152Eu при любом поступлении в организм являются скелет, печень и почки. Максимальное содержание радионуклида в этих органах составляет соответственно 39,5; 35,7 и 6,1%.
В. С. Степанов изучал распределение 152Eu в организме крыс после внутрибрюшинного введения (табл. 6.5).
Из таблицы видно, что 152Eu быстро покидает кровяное русло. Через сутки концентрация его в крови составляет всего 0,04%. Наибольшее количество 152Eu откладывается в печени и скелете. Максимальная концентрация его в печени отмечается на 1-е сут. (6,84%), после чего наблюдается снижение содержания его в печени. На 32-е сут. концентрация в печени составляет 0,44%. В скелете происходит постепенное накопление 152Eu. Если через 1 ч концентрация его составляла 1, 14%, то через 2 сут. — 2,88%.
Таблица 6.5 Концентрация 1ИEu в органах и тканях крыс после внутрибрюшинного введения (% введенного на I г сырого органа)
Максимальное накопление отмечено на 8-е сут. — 3,07%. В дальнейшем концентрация 152Eu в кости почти не изменялась. В почках максимальная концентрация отмечена через 3 ч —4,88%, а на 64-е сут. она составляла всего 0,25%. 152Eu медленно выводится из скелета. Эффективный период выведения его из костной ткани составляет более 2,5 года. Из печени 72% 152Eu выводится с ГЭф =3,1 сут. и 28% с ГЭф —21,6 сут; из почек 81% выводится с 7\ф —24 ч и 19% с Τ,ψ —28,7 сут. При интратрахеальном введении 152Eu выводится из легких с тремя периодами. Около 45% радионуклида выводится с 7'аф==12 ч, 43% с 7'эф==4—5 сут. и 12% с Т3ф~ = 33 сут. Эффективные периоды полувыведения 152Eu из организма составляют: Л = 9,6 сут. (35%), Т2 = 28,7 сут. (20%) и Тз = более 2,5 года (45%).
Эти данные свидетельствуют о том, что 152Eu может длительное время содержаться в организме животных. Первые два периода характеризуют задержку этого радионуклида в мягких тканях, а третий — задержку в скелете. Из костной ткани 152Eu выделяется крайне медленно.
Берке в опытах на крысах изучал выведение 152Eu и 154Eu из организма. Автор показал, что уменьшение наполовину первоначального содержания европия в организме происходит в течение 40 сут. Это отражает изменение содержания радионуклида в печени. Периоды выведения 152Eu и 154Eu из организма крыс составляют 7'1 = 4,4 сут. и Тц — 3,5 года.
Изучение микрораспределения 152Eu показало, что основное количество радионуклида концентрируется в клетках печени. Значительно меньше его содержалось в почках, селезенке и очень незначительные количества в легких и поджелудочной железе.
Выделение 152Eu из организма осуществляется преимущественно с калом. За 128 сут. опыта с калом выделилось до 32% радионуклида, в то время как с мочой всего 3,9%.
При введении в организм 152Eu в дозах (29,6—59,2) X Х104 Бк/г развивается острая лучевая болезнь, при которой резко выражены лейкопения и анемия. У животных к 5—7 сут. отмечается геморрагический синдром, задерживается рост, снижается масса тела. ЛД50/30 для крыс при внутривенном введении 152Eu составляет 57,2-104 Бк/г, а ЛД50/30равна 27,7χ Х104 Бк/г.
Хроническая форма поражения возникает при введении 152Eu в дозах 0,37— 14,8-10* Бк/г. У животных отмечены кровоизлияния во внутренние органы, сосудистый нефросклероз, множественные воспалительные процессы. В ранние сроки гибели у животных отмечались пневмонии, в более поздний период— обширные гнойные процессы в легких, среднем ухе. В отдаленные сроки после введения 152Eu у крыс развиваются различной локализации новообразования: остеосаркомы, лейкозы, опухоли печени, паращитовидных желез. Оптимальная саркомогенная доза 152Eu для крыс 7,4— 14,8· 1010 Бк/г, оптимальная лейкомогенная — 1,85· 104 Бк/г.
Неотложная помощь при остром поражении 152Eu.
Промывание носоглотки 2%-ным раствором пентацина, дезактивация кожи 5%-ным раствором пентацина, 5%-ным раствором Na2 ЭДТА, 2%-ным раствором НCl, препаратом «Защита-7», пастой 11,6. Рвотные средства: 1%-ный апоморфин — 0,5 мл подкожно или промывание желудка. При ингаляционном поражении: вдыхание аэрозоля 5—10%-ного пентацина. Отхаркивающие: термопсис с содой. Назначение слабительных и очистительные клизмы. Внутривенно: 5%-ный пентацин — 5 мл (вводить медленно!). Последующий курс лечения в течение месяца 10—20 инъекций. Мочегонные: фонурит — 0,25 г, гипотиазид — 0,2 г. Для ускорения выведения европия из организма используют ДТПА. В ранние сроки применения этот препарат снижает накопление 152Eu в печени и скелете на 99%. Допустимое содержание 152Eu в организме человека составляет (66,6— —92,5) · 104 Бк.
ПДП 152Eu для персонала через органы дыхания — 17,02Х105 Бк/год. ДК в воздухе рабочих помещений — 0,44 Бк/л, в атмосферном воздухе—15,54· 10'3 Бк/л, в воде—-28.12Х102 Бк/л.
