Прометий — элемент III группы Периодической системы Д. И. Менделеева. Атомная масса 145, порядковый помер 61. Впервые выделен химическим путем в 1947 г. американскими учеными Маринским и Гленденином. Название получил в честь мифологического титана Прометея. В настоящее время известно несколько радиоактивных изотопов прометия, от 141Рm до ,80Ρm. Наибольшее токсикологическое значение имеет 147Ρm, который в значительных количествах образуется при делении урана. Содержание 147Ρm в неразделенной смеси продуктов деления — 2,6%. 147Pm — мягкий β-излучатель с E=0,223 МэВ, периодом полураспада 2,6 года. Максимальная длина пробега β-частиц 147Ρm в тканях составляет 0,053 см.
147Pm, так же как 144Ce и 140La, относится к группе нуклидов, преимущественно накапливающихся в органах с ретикулоэндотелиальной тканью. Он в значительных количествах депонируется в печени (50%), скелете (20%). В более поздние сроки после введения 147Pm в организм характер распределения приближается к скелетному.
В опытах па белых крысах изучался обмен 147Pm после интратрахеального введения в количестве 92,5-10“ Бк на крысу (Г. И. Добрякова). За 14 сут. из легких резорбируется до 35%. Максимальная скорость всасывания 117Рm в легких наблюдалась в первые 2 мин. Выведение радионуклида из легких за 14 сут. составило 40%· В работе Хольцера приведены данные по микрораспределению 147Pm. Методом гистоавторадиографии было установлено, что после ингаляции аэрозолей 147Pm наибольшее количество его содержится в эпителии дыхательных путей легких. В печени 147Ρm распределяется равномерно. В костной ткани накапливается главным образом в остеобластической части перихондрия и на поверхности губчатого вещества.
Крысам внутривенно вводили 147Pm(NO3)3 в дозе 3,7Х107 Бк/кг (Шонпенд и др.). Исследовали повреждающее действие 147Pr на печень с помощью авторадиографии. Установлено, что 147Pm накапливается в печени в растворимой форме через 2 ч после внутривенного введения. 147Pm селективно локализуется в эндотелиальных клетках. Повреждающее действие 147Pm на клетки печени наблюдается с 1-х по 5-е сут. после его введения.
Ш. Жанадилов [31] в опытах на крысах с интратрахеальным введением 147Pm в дозе 0,555-104 Бк/г изучал распределение его в органах и скорость выведения. Основное количество радионуклида задерживается в легких. 147Pm, всасавшийся из легких, накапливается в печени до 17% (к 8-м сут), в почках 2,1% (4-е сут), в скелете 17% (8-е сут), в селезенке — 0,1—0,3% введенного количества. Коэффициент всасывания 147Pm из легких составляет 35%. Выведение ι47Ρm из легочной ткани происходит с различной скоростью: Т1=2 сут. (60%); Т2=42,5 сут. (22%); Т3=111 сут. (18%). С увеличением возраста животных относительное содержание 147Pm в печени увеличивается, а в скелете уменьшается.
После интратрахеального введения 147Pm крысам в течение 16 сут. наблюдения с калом выводится 16%, с мочой 1,6% введенного количества. Интратрахеальное введение пентацина способствует ускорению выведения 147Pm из организма. Однократное введение препарата (до 24 ч) после поступления 147Ρm значительно снижает его содержание во всех органах от 0,9 до 30%.
Ф. Гензике и другие изучали в опытах на мышах значение клиренса легких после ингаляции 147Pm. Показано, что 27% 147Ρm выводится с периодом полувыведения 8,4 сут. Методом авторадиографии установлено, что значительные количества 147Pm откладываются в области бифуркации трахеи и в легочных макрофагах. 147Ρm длительное время находится в паренхиме легких и, особенно, в стенке альвеол. Фагоцитированный 147Pm перемещается в периферические отделы легких.
Ш. Жанадилов изучал биологическое действие 147Ρm при интратрахеальном введении крысам в широком диапазоне доз. Средняя продолжительность жизни крыс (в сут) в зависимости от количества вводимого 147Pm (в Бк/г): 14,8· 10s— 2,0; 7,4Х105 — 8,4; 3,7· 10s —50,0; 18,5· 104 — 208,0; 9,25-104 — 330,0; контроль — 600,0.
Введение остроэффективных доз '47Рm вызывает гибель животных в сроки от 2 до 8 сут. При подостром течении заболевания животные живут от 50 до 208 сут. Введение малых количеств 147Pr вызывает гибель животных на 330-е сут.
Значение ЛД50 (в Бк/г) для различных сроков после введения 147Pr крысам приведены ниже: ЛД50/15=76,5· 104; ЛД50/30=55,5-104; ЛД50/30=38,8-104; ЛД50/120-=24,9·104; ЛД50/180 =22,3-104; ЛД50/24=18,5-104; ЛД50/30=7,7-104.
Таким образом, остроэффективная доза примерно в 10 раз выше дозы, вызывающей гибель животных в отдаленные сроки.
Острая лучевая болезнь у крыс после интратрахеального введения 147Pm в дозе (7,4— 14,8)-10s Бк/г характеризуется глубокими деструктивными и воспалительными изменениями паренхимы легких, лимфопенией, сосудистыми расстройствами, а также развитием анемии к концу жизни животных. ЛД50/30 для крыс при интратрахеальном введении 147Pm составляет 55,5-104 Бк/г.
В подострой стадии поражения развивается диффузно-очаговый пневмосклероз, метаплазия эпителия бронхов. Хронически эффективные дозы 147Pm оказывают выраженное бластомогенное действие. Через 6—12 мес после интратрахеального введения Ι47Ρm крысам в количестве 9,3—18,5·104 Бк/г в 60— 75% случаев развивается ороговевающий рак легких [176].
Григоров и другие изучали хромосомные повреждения костного мозга у мышей при воздействии 14Ρm. Авторы считают, что происходит облучение не только костных структур, содержащих 147Ρm, но и самих клеток костного мозга, которые являются депо для 147Ρm. Относительно небольшие хромосомные изменения объясняются, по-видимому, тем, что в пораженных тканях интенсивно идут процессы восстановления Время восстановления поврежденных хромосом зависит от типа клеток и составляет от 3 мин до 3 ч. Значительные количества н7Рm накапливаются в макрофагах и ретикулярных клетках костного мозга.
Внутрибрюшинное введение Ι47Ρm крысам в дозе от 30,3Х104 до 12,05-105 Бк/г вызывает острое лучевое поражение [117]. Оно характеризуется апластическими изменениями кроветворной ткани, костного мозга и селезенки. У животных развиваются дегенеративные изменения паренхимы печени и почек, некробиотические изменения кишечника с некротически-язвенным энтероколитом. В подострой стадии поражения при введении крысам 14'Pm в дозе 12,58—30,3-104 Бк/г отмечается специфический паренхиматозный гепатит с образованием циррозов печени, в крови — лейкопения, лимфопения и эритропения.
При введении (1,85—12,58)·10* Бκ/г 147Pm у крыс развивается хроническое лучевое поражение. У животных преобладают хронические гепатиты и циррозы печени, лейкемии. Отмечаются доброкачественные и злокачественные опухоли мягких тканей и костей [117]. Длительное введение крысам через рот 9,9 Бк/сут 147Pm не влияло на среднюю продолжительность жизни крыс, картину крови и частоту появления опухолей. В отдаленные сроки после воздействия 147Pm в дозе 0,37Х10* Бк/г развиваются остеосаркомы и лейкозы. Тканевые дозы в костной и кроветворной тканях составляют 5,0—7,0 и 2,5 Гр. В отдаленные периоды у животных часто отмечался рахит, воспалительные процессы, что в значительной степени утяжеляло клинику поражения [117].
Неотложная помощь при остром поражении 147Pm
Промы вание носа и ротовой полости 2%-ным раствором пентацина. Дезактивация пораженных участков кожи 5%-ным раствором Na2 ЭДТА или 5%-иым раствором пентацина, рекомендуют использовать 2%-ный раствор НCl, препарат «Защита-7», пасту 11,6. При поражении аэрозолями 147Pr— лечебные ингаляции 5—10%-ным раствором пентацина, 1%-ный апоморфин — 0,5мл подкожно для вызывания рвоты, промывание желудка водой. После очистки желудка — солевые слабительные: Na2SO.1 или MgSO4, 30,0:200,0. Очистительные клизмы. Внутривенно 5%- ный пентацин — 5—10 мл (вводить медленно!). Последующее проведение курса лечения в течение месяца (10—20 инъекций). Мочегонные: гипотиазид — 0,2 г, фонурит —0,25 г [79].
ПДП Ι47Ριη для персонала через органы дыхания — 8,88Х106 Бк/год. ДК в воздухе производственных помещений — 2,37 Бк/л, в атмосферном воздухе 8, 14-10 3 Бк/л, в воде — 8,51-10я Бк/л.
