9-6. ЩЕЛОЧНОЕ ХОЗЯЙСТВО
Щелочь из железнодорожной цистерны посредством разгрузочного устройства, описанного в схеме кислотного хозяйства, поступает в складскую цистерну.
Из складской цистерны щелочь выдавливается в мерник сжатым воздухом, подведенным к цистерне. Из мерника щелочь накосами подается на регенерацию фильтра в магистраль подачи регенерационного раствора, где смешивается с частично обессоленной декарбонизованной водой и через концентратомер при последовательной регенерации сначала подается на фильтры II и III ступеней, а затем на фильтр I ступени.
Обслуживание складских цистерн, заполнение мерника щелочью аналогично описанным в схеме кислотного хозяйства (см. § 7-9).
В данной схеме подача регенерационного раствора «а фильтры предусмотрена плунжерными насосами- дозаторами, так как при проведении последовательной регенерации есть опасения, что эжектор не сможет создать напора, необходимого для преодоления сопротивления двух последовательно выключенных фильтров. Если регенерация проводится раздельно, то можно ставить не дозировочный насос, а эжектор, который прост в обслуживании и эксплуатации.
9-7. РАСЧЕТ КОЛИЧЕСТВА ЕДКОГО НАТРА НА РЕГЕНЕРАЦИЮ
Расход (100%-ного едкого натра на одну регенерацию равен:
где V — объем запруженного в фильтр, анионита, л3;
£р — рабочая емкость поглощения анионита по кремнекислоте, г-экв/м3:
iNaOH — удельный расход едкого натра на регенерацию, г/г-экв, 
Расход технического 40%-ного NaOH равен:
9-8. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ИОННООБМЕННОЙ СПОСОБНОСТИ СИЛЬНООСНОВНОГО АНИОНИТА
При наблюдаемом значительном понижении обменной емкости анионитов рекомендуется отобрать пробы из различных высот и сечений проработавшего анионита и проверить в лабораторных условиях его технологические показатели. Если в результате лабораторного исследования подтвердится потеря емкости анионита, то рекомендуется провести восстановление обменной емкости.
Если же лабораторные опыты не подтверждают эксплуатационные данные, то причину потери емкости необходимо искать в условиях гидродинамики работы фильтров и в условиях проведения регенерации анионитов.
Восстановление обескремнивающей способности анионита на 80—100% от первоначальной достигается во многих случаях при обработке анионита 2%-ным раствором серной кислоты или 10%-ным хлористым натрием, подогретыми до 35—40° С с 12—16-часовым выдерживанием анионита в этих растворах, повторным пропуском 3—4 м3/м3 одного из указанных растворов, отмывкой анионита по анионам SO,»- или С1_ водой и регенерацией обычным количеством щелочи.
Если посте некоторого времени работы возникает необходимость в разгрузке фильтров и длительном хранении выгруженных анионитов вне фильтра, перед разгрузкой аниониты должны быть переведены f Cl- форму путем пропускания через них 4—6%-ного раствора поваренной соли (из расчёта пропуска 200—250 кг 100% NaCl через 1 м3 анионита) с последующей отмывкой избытка соли водой. Аниониты в С1“-форме более устойчивы, чем в гидроксильной форме.
Так как после перевода в С1~ ферму анионит будет практически полностью истощен, первую регенерацию следует выполнить в два этапа, т. е. посте пропуска примерно половины необходимого количества щелочи в виде 4%-ного раствора со скоростью 4—5 х/ч анионит следует немного отмыть от продуктов регенерации и оставить его в таком состоянии на 10- 20 ч.
После этого следует пропустить через фильтр остальное количество щелочи и провести тщательную отмывку анионита от хлоридов до тех пор, пока пробы промывочной воды перестанут давать помутнение с 5%-ным раствором Ag NO3.
Частичное восстановление обменной способности может быть достигнуто периодической промывкой анионита в фильтре 10— 15%-ным раствором поваренной соли или подщелоченым 10%-ным раствором поваренной соли, содержащим 100—150 мг/кг гипохлорита натрия.
Выбор метода десорбции органических загрязнений из анионита должен в каждом конкретном случае базироваться на опытных отмывках образцов анионита, взятых из фильтра.
9-9. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСНОВНОСТИ И КРЕМНЕЕМКОСТИ АНИОНИТА В ЛАБОРАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ
Для определения основности 100—150 м3 анионитового материала заливают дистиллятом и выдерживают 0,5—1 ч до полного набухания, после чего 100 мл анионита загружают в лабораторный фильтр (диаметр 16—18 мм). Анионит в фильтре регенерируют 4%-ным раствором едкого натра, пропуская его со скоростью 4 м/ч. до выравнивания концентраций фильтрата и исходного регенерирующего раствора. Затем проводится отмывка анионита дистиллятом по фенолфталеину до исчезновения розового окрашивания, первый час — со скоростью 4 м/ч, далее —со скоростью 10 м/ч.
После отмывки через фильтр пропускается раствор NaCI концентрацией 10±0,1 мг-экв/А. Скорость фильтрации 10 м/ч. Порции фильтрата то 500 мл анализируются на содержание С1~ и щелочности по фенолфталеину. Сумма концентраций гидратов и хлоридов в миллиграмм-эквивалент на литр соответствует исходной концентрации NaCI. Цикл анионного обмена считают законченным при повышении содержания хлоридов в фильтрате на 10% от постоянного остаточного содержания С1-.
Емкости поглощения составляют:
После первого цикла проводится вторая регенерация с тем же расходом щелочи.
Определение кремнеемкости. Кремнеемкость анионита определяется фильтрацией раствора Н2SiO3 концентрацией 10 мг/кг SiO32- со скоростью 10 м/ч до проскока кремнекислоты 0,1 мг/кг.
Раствор Н2SiO3 получается катионированием раствора Na2Si03.
Условия проведения регенерации анионита, отмывка, расчет кремнеемкости те же, что и при определении основности.
